中国疫苗安全问题尚未平息，重庆一家药厂再被员工举报造假，该药厂母公司上海“复星医药”的股价也出现暴跌。
卷入药物造假风波的是“重庆医药工业研究院”。该药厂员工向重庆食药监局发出举报指，药厂生产质量管理混乱。
自2016年起，美国食品及药物管理局（FDA）2次现场检查均发现严重问题，并向药厂发出警告信。更为严重的是，药厂生产的治疗精神分裂症药物“阿力哌唑”被指“私自更改生产工艺”，更被美国食品及药物管理局评定为不合格，严重违反药品管理法规。
针对举报，重庆食药监局已启动调查并派出检查组进驻药厂。
曾担任精神科医生的宗教界人士徐永海表示，精神科药物即使造假，对病人构成的危害相对有限，这可能是个别药厂铤而走险的原因。
徐永海：精神科病人吃了药之后可能没效，但是（病人）本身没有太明显的（反效果），相对来说危害比较少，因为精神科是慢性病，也不致命，无非多住几个月医院。
他估计，药厂生产技术追不上需求也是诱因。
徐永海：能做真药为什么非要做假药呢。有可能有工具但是没有掌握好，仿制新药有一定难度，它可能在某些工艺存在一些问题，做不好。
“长春长生”爆出疫苗造假事件后，公司因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案调查。其后证监会修改规定，明确涉及公共安全领域的重大违法行为，将依法暂停甚至中止上市处理。在新规下，大陆疫苗造假事件主角长生生物的A股，变更为“ST长生”后，面临极大退市风险。
受到子公司据报造假影响，被视为龙头医疗产业集团的上海“复星医药”周五股价暴跌。外界甚至传出，“复星医药”会成为“ST长生”第二。
英大证券研究所所长李大霄认同新的退市规定，认为有助保障公众安全。
李大霄：大量的退市企业使得整个证券市场的优胜劣汰功能得以突显，越来越多的新鲜血液得以上市，也保证了市场的高效。涉及到公众安全的企业就会更着重风险管理、品质控制，还有问题的追踪和反馈等。
“复星医药”周四就举报信内容发出公告表示，涉事的精神科药物目前正进行工艺变更申报，今年内产品仅作为制剂研究用途。
特约记者：高锋 责编：胡力汉、何平 网编：瑞哲 |
